فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب - Fakih IVF Qatar Fertility Center is one of the leading Infertility, Gynecology, Obstetrics, Genetics and IVF centers in the GCC Region.
  • English
  • فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب


    إيماناً منا بضرورة الاستثمار في أحدث التكنولوجيا لتوفيرأعلى مستويات الخدمات الطبية، كان وما زال أحد أهدافنا تطوير مختبر الأجنة لدينا الذي يقوم بخدمة كل من فريق الإخصاب وفريق التوليد وفريق الاستشارات الوراثية. هذا ويعتبر مركز فقيه للإخصاب واحد من المراكز القلائل التي لديها مختبر وراثي لإجراء الاختبارات الجينينة. وقد تم تجهيز المختبر بأحدث التقنيات، وهو قادر على إجراء أكثر الاختبارات الجينية الحديثة.

    وتتطلب بعض العلاجات المقدمة في مجال علم الوراثة استخدام تقنية الحقن المجهري، بينما يمكن استكمال العلاجات الأخرى أثناء فترة الحمل أو كاختبار اختياري في أي وقت.


    فحص الجينات والإخصاب خارج الجسم

    التوازن العائلي (اختيار جنس المولود): قومي بإجراء فحص الأجنة لمعرفة جنس الجنين، والتحقق ما إذا كان هناك أي خلل في الكروموسومات مثل متلازمة داون.

     الفحص الشامل للكروموسومات(CCS): للتحقق من عدم وجود أي شذوذ في الكروموسومات٢٤، ويحدث هذا الشذوذ نتيجة كروموسومات إضافية أو مفقودة. وتشمل الأمراض المتعلقة بوجود خلل في الكروموسومات كل من متلازمة داون، متلازمة ادواردس ومتلازمة باتو. كما يساعد الاختبار أيضاً بفحص كروموسومات X و-Y، مما يُمكن من تحديد جنس الجنين.

    فحص الجينات (PGD): يسمح بمعرفة ما إذا كان الجنين يعاني من أي خلل وراثي أو خلل في الكروموسومات وذلك لمنع انتقال الأمراض الوراثية، والحؤول دون حدوث إجهاض لاإرادي، وإجراء مسح للجنين بغية تبين ما إذا كان مصاباً بمتلازمة داون.

    HLA أو مستضد الكريات البيضاء البشرية: هو جزء من حمضنا النووي (DNA) الذي يحدد قوة جهازنا المناعي، وهو يلعب دوراً كبيراً في التوافق النسيجي لدينا مع الآخرين، فحتى يتمكن الجسم من استخدام نخاع العظم أو الخلايا الجذعية الآتية من شخص آخر، يجب أن يكون جسمنا قادراً على استخدام المواد المتبرع بها والتأقلم معها وذلك من خلال معرفة مدى التوافق النسيجي.


    المعرفة والوقاية من الأمراض الوراثية

    وفق الاحتياجات الفردية  لكل حالة سينصح مستشار الجينات والوراثة بإجراء أحد الطرق الثلاثة التالية للكشف عن الأمراض الوراثية، وفي حال تم العثور على خلل ما، سيتم القيام بدورة إخصاب لتجنب نقل المرض الوراثي للأجنة.

    فحص الخلل الجيني باستخدام تقنية سنجر (Sanger Sequencing)، وهي التقنية الموصى بها عندما يكون المرض الوراثي معروفاً أو هناك تاريخ عائلي يرتبط بالمرض الوراثي. وهذا الفحص يستخدم لإكتشاف أمراض وراثية تحدث نتيجة خلل في عدد صغير من الجينات أو في الجينات الصغيرة.

    فحص دراسة الاكسونات، يستخدم تقنية NGS لفحص الأمراض الوراثية غير المعروفة أو الأمراض المتعددة الجينات التي تتضمن تفاعل جين واحد أو أكثر. وهو على عكس فحوصات التسلسل الحالية التي تحلل جيناً واحداً أو مجموعة صغيرة من الجينات ذات الصلة في وقتٍ واحد، حيث يقوم فحص دراسة الاكسونات بتحليل المناطق المهمة في عشرات الآلاف من الجينات في الوقت نفسه. إن الـ NGS، هي تقنية تكنولوجية جديدة أدت إلى تسريع دراسة الـ DNA.

    الفحص ما قبل الزواج / الحمل هي خدمة تقدم للأزواج الذين يرغبون بالتأكد من أن أطفالهم لن يتعرضوا لخطر وراثة أي مرض جيني. ومن الممكن استكمال هذا الفحص في حال كان المرض الوراثي معروفاً  في التاريخ العائلي عند الزوجين. أما في حال وجود مرض وراثي غير معروف في التاريخ العائلي، أو إذا لم يكن هناك تاريخ عائلي للأمراض الوراثية، فيتم كذلك إجراء هذا الفحص للإحتياط والتأكد من عدم وجود أي مرض جيني.


    الفحوصات الجينية خلال الحمل

    يقدم مركز فقيه للإخصاب نوعين من الفحوصات الجينية للنساء الحوامل، الأول هو التشخيص غير الباضع قبل الولادة، وهو وسيلة تساعد النساء الحوامل في التأكد من صحة الطفل من خلال تقنية غير باضعة وفي مرحلة مبكرة، ويمكن أيضاً من خلال هذا التشخيص تحديد جنس الجنين. أما الفحص الثاني، فهو للنساء اللواتي أجهضن أكثر من مرة ويرغبن بإكمال فحص التحليل الكروموسومي على منتجات الحمل بعد الإجهاض.

    التشخيص غير الباضع ما قبل الولادة:(NIPD) فحص كروموسومات  ١٣ ١٨٬ ،٢١  وتحديد جنس الجنين عند الأسبوع العاشر من الحمل.